Un nou medicament pentru regenerarea naturală a dinților se află în fază de testare clinică, urmând ca în septembrie să înceapă prima etapă de studii pe subiecți umani la Spitalul Kyoto din Japonia.
Acest tratament, care ar putea deveni disponibil până în 2030, se bazează pe administrarea intravenoasă a unui anticorp care țintește gena USAG-1, cunoscută pentru rolul său în inhibarea creșterii dinților.
Mecanismul de acțiune al medicamentului constă în blocarea interacțiunii dintre gena USAG-1 și proteina morfogenetică osoasă (BMP), permițând astfel reactivarea procesului natural de regenerare dentară.
Studiile preclinice efectuate pe dihori și rozătoare au demonstrat că o singură doză a medicamentului a fost suficientă pentru a stimula regenerarea dentară, fără a se înregistra efecte adverse semnificative.
Studiul clinic de fază I va include treizeci de bărbați adulți sănătoși care prezintă cel puțin un dinte lipsă și se va desfășura pe parcursul a 11 luni.
În cazul în care rezultatele acestei prime faze vor fi pozitive, cercetătorii intenționează să extindă testarea la copiii cu deficiență dentară congenitală, în special la cei cu vârste între doi și șapte ani care prezintă minimum patru dinți lipsă.
Pierderea dinților reprezintă o problemă medicală frecventă la nivel global, cauzată de factori precum cariile dentare, traumatismele, afecțiunile gingivale sau bolile congenitale.
În prezent, opțiunile de tratament se limitează la soluții artificiale precum implanturile dentare, punțile dentare și protezele, care sunt costisitoare și nu oferă o alternativă pe deplin naturală.
Dezvoltarea acestui medicament ar putea reprezenta un progres semnificativ în medicina dentară, oferind o soluție terapeutică mai eficientă și mai accesibilă pentru pacienții afectați de absența dinților.
